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白细胞介素 - 7 受体(IL-7R)与多发性硬化的易感性在遗传上相关。在这里,研讨人员描绘 IL- 7 对实验性本身免疫性脑脊髓炎(EAE)中致病性 T 辅佐 17 型(TH17)细胞的存活和扩增至关重要。IL- 7 直接扩增 EAE 中的效应 TH17 细胞和来自患有多发性硬化的受试者的人 TH17 细胞,而 TH17 分化不需要。
IL-7R 拮抗效果通过克制 Janus 激酶信号转导和转录激活因子 5(JAK-STAT5)途径并改动促存活蛋白 Bcl- 2 和促凋亡蛋白 Bax 的表达,使分化的 TH17 细胞易于凋亡,导致下降 EAE 的严峻程度。相反,TH1 和调理性 T(Treg)细胞对体内 IL-7R 拮抗效果的影响较小或不受其影响。
选择性可归因于 Treg 细胞中 IL-7Rα 的最小表达,并与 TH1 细胞中高水平的 Socs1(编码细胞因子信号传导克制因子 -1)表达相关。该研讨提醒了 IL-7-IL-7R 在 TH17 细胞存活和扩增中的一起的,从前未描绘的效果,并且在医治本身免疫疾病中具有含义。
原文链接:
https://www.nature.com/articles/nm.2077
—- 撤稿声明 —-

上述手稿由我国上海葛兰素史克(GSK)研制中心的科学家和贝勒医学院的研讨员撰写,他后来成为 GSK 的一名员工。在本研讨中匿名报告不精确之后,GSK 对这些指控进行了查询。
查询标明,图 6 和弥补图 7 中描绘的数据差错地归因于贝勒医学院的实验,患有多发性硬化症的患者的血细胞。事实上,没有来自多发性硬化患者血细胞实验的数据,也没有来自贝勒医学院实验的数据 。因而,GSK 得出的定论是, 该文件包含差错数据并要求撤回该数据。

图 2a
Nature Medicine 期望承认图 2a 左下角的两个图是相同的,这是期刊在文章制作过程中引入的差错,以下是作者提交的正确图表:

所有作者都赞同撤回该论文,但有以下破例和澄清。 Xuebin Liu 和 Stewart Leung 拒绝签署撤回协议并坚持论文的定论。 Chunxia Wang,Xia Qin 和 Limin Lu 没有回应 Nature Medicine 关于撤回的评论恳求。该期刊无法联系到 Ji Wang, Lei Fang, Bing Wan, Jian Hong 和 Hongtao Lu。但是,Chunxia Wang, Xia Qin, Limin Lu, Ji Wang, Lei Fang, Bing Wan, Jian Hong 及 Hongtao Lu 签署了 GSK 提交给期刊的初版撤稿。
原文链接:https://www.nature.com/articles/nm1213-1673